Избранное Мой профиль
Козулина Екатерина Александровна
Нет рейтинга
Врач рядом в MAX — открыть бота Наш бот в MAXВрачи и клиники — всегда под рукойОткрыть бота →
Козулина Екатерина Александровна

Козулина Екатерина Александровна

Невролог - Генетик · Стаж 31 год

Нет рейтинга

Информация о врачеЗанимается диагностикой и лечением неврологических расстройств, которые вызваны генетическими заболеваниями, гипоксией, травматическими повреждениями, дистрофическими нарушениями в суставных хрящах. Занимается решением таких проблем: головной боли различной локализации и интенсивности, внезапно возникающих головокружения и «потемнения в глазах», обмороков и других кратковременных нарушений сознания неясного происхождения, нарушения памяти, потери координации движения, нарушения речи. Выявляет и лечит заболевания, возникающие вследствие мутации хромосом у взрослого человека или у плода во время беременности.

Категория:Врач высшей категории

Степень:Кандидат медицинских наук

Стаж:31 год

Доступное время для записи

Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.

Загрузка доступных слотов...

Екатерина Александровна Козулина — врач-невролог-генетик, кандидат медицинских наук, врач высшей категории с более чем 30-летним стажем практической работы. Ее профессиональная деятельность сосредоточена на диагностике и комплексном лечении неврологических расстройств, обусловленных генетическими заболеваниями, а также на раннем выявлении наследственных патологий у взрослых и детей. Благодаря глубокому пониманию взаимосвязи между нервной системой и генетическими факторами, Екатерина Александровна успешно помогает пациентам с такими сложными состояниями, как головные боли, головокружения, эпилепсия, мигрени, вегетососудистая дистония, рассеянный склероз и другие нарушения.

Профессиональное образование и карьерный путь Екатерины Александровны заложены в Красноярском государственном медицинском университете, где она окончила педиатрический факультет в 1994 году. В 2017 году врач прошел дополнительную специализацию по неврологии в том же учебном заведении, что позволило расширить клинические компетенции и внедрить современные методы диагностики и терапии. За годы практики она积累了 обширный опыт в выявлении и лечении заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, мутаций, синдрома Элерса-Данло, фенилкетонурии, а также в оценке рисков хромосомных аномалий, включая синдром Дауна. Ее работа сочетает в себе клиническую точность, научный подход и глубокую ответственность перед пациентами.

В диагностической практике Екатерина Александровна активно использует передовые методы функциональной диагностики: электроэнцефалографию (ЭЭГ), электронейрографию (ЭНГ), функциональную МРТ (фМРТ), позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) и эхоэнцефалографию (ЭхоЭГ). Это позволяет точно определять причины неврологических симптомов и разрабатывать персонализированные схемы лечения. Врач специализируется на коррекции последствий гипоксии, травматических повреждений, дистрофических изменений в нервной ткани, а также на профилактике прогрессирования наследственных заболеваний. Особое внимание уделяется ранней диагностике мутаций хромосом у плода во время беременности и у взрослых пациентов с наследственной предрасположенностью к неврологическим расстройствам.

Как кандидат медицинских наук, Екатерина Александровна Козулина вносит значительный вклад в развитие медицинской науки и практики, опираясь на доказательные методы и современные исследования в области нейрогенетики. Ее подход к лечению основан на индивидуальной оценке каждого случая, комплексном анализе анамнеза и генетических особенностей пациента. Высокая категория, научная степень и многолетний опыт подтверждают профессионализм врача, его приверженность этическим нормам и стремление к достижению наилучших клинических результатов. К每一位 пациенту Екатерина Александровна относится с вниманием, заботой и уважением, что делает ее одним из ведущих специалистов в области неврологии и медицинской генетики.

  • Диплом по специальности "Педиатрия", Красноярский государственный медицинский университет (1994 г.)
"Неврология", Красноярский государственный медицинский университет (2017 г.)

0
отзывов
Нет рейтинга
Оставить отзыв

Часто задаваемые вопросы
Можно ли выявить у плода генетические заболевания во время беременности?

Да, генетическое консультирование позволяет оценить риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями, такими как синдром Дауна или фенилкетонурия, на основе анализа семейного анамнеза и результатов пренатальных тестов.

Могут ли головокружения быть следствием генетических заболеваний нервной системы?

Да, внезапные головокружения и потемнение в глазах могут быть связаны с наследственными формами мигрени, атаксией или другими генетическими неврологическими расстройствами. Для точной диагностики необходимы ЭЭГ, МРТ и консультация генетика.

Когда необходимо обращаться к неврологу-генетику?

При подозрении на наследственные формы эпилепсии, атеросклероза, мигреней или болезней с аутосомно-рецессивным типом наследования. Также при наличии в семье случаев нейрогенетических заболеваний.

Какие методы диагностики наиболее информативны для выявления генетически обусловленных неврологических заболеваний?

Функциональная МРТ (фМРТ) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) позволяют выявить скрытые изменения в работе мозга при наследственных неврологических заболеваниях, что особенно важно при диагностике эпилепсии и демиелинизирующих болезней.

Что такое синдром Элерса-Данло и как он лечится?

Синдром Элерса-Данло — это наследственное заболевание соединительной ткани, которое может сопровождаться неврологическими проявлениями. Лечение включает симптоматическую терапию и наблюдение у генетика для оценки прогрессирования болезни.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика

Продолжить выбор

Похожие врачи

Подбираем другие варианты в каталоге

Все врачи
Перейти к сравнению